fibromyalgie
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réponse à Christine
Oui, bien sûr, je me souviens. C'est marrant mais c'était il n'y a pas si longtemps et j'ai remarqué que nous, fibromyalgiques avont un rapport au temps différent.
Pour l'idée de Steve, je crois que nous y avons tous penser à un moment ou à un autre, mais effectivement c'esr un travail de longue haleine.Je reconnais que c'est pas facile. Je le soutiens mais c'est vrai que , personnellement ,pour être franche, en ce moment je suis borderline. Et, pour l'instant, je ne pourrais rien faire. La seule chose qui m'aide c'est le traitement dépression pour pas faire la con et mon compagnon.
Je me disais que peut-^tre nos proches pouvaient nous aider mais c'est pas si simple. Mon compagnon a lui même des ennuis de santé, que je n'évoquerais pas ici ou alors en privé, qui l'empêcheraient je pense d'approfondir pour l'instant.
Maintenant si Steve trouve plus de monde, la répartition sera plus facile. Mais donner 5 euros,çà nous pouvons toujours et dans l'absolu, les proches qui nous comprennent peuvent eux mêmes se sentir concerner.
La reconnaissance de cette maladie évolue favorablement. Et, des chercheurs s'y interessent de près et trouvent des choses, donc on avance.
Moi, pour l'instant' je suis à un stade où j'ai dit à mon médecin "je voudrais juste être fibro, que çà". Ce qui montre mon entrain et mon energie réelle.
Mais çà me frustre parce que je sais qu'il a raison.
Ce qui est terrible, c'est que cette maladie nous emprisonne. L'envie est là mais le corps, lui, fait cruellement défaut.
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faire attention
Cela fait un petit temps que je n'ai pas fait de message.
Pour ceux qui se souviennent ou qui remonteront le temps, voici de mes nouvelles.
.Le généraliste de mon compagnon, qui me connaissait un peu, m'a prescrit un traitement pour ma dépression. D'habitude, j'ai droit à une plaisanterie, genre "qu'est-ce qu'elle nous fait, aujourd'hui?"; là rien. Il était vraiment inquiet. Il ne m'avais jamais vu comme çà. Il a aussi changer mon traitement pour le coeur et çà va mieux. A l'hôpital, j'ai vu quelqu'un en médecine interne, qui veut m'hospitaliser afin de s'occuper des problèmes non-fibromyalgiques (endocrinologie, malabsorption, coeur,reins et les malaises que j'ai). Elle avait l'air de prendre les choses à coeur. Je pense que je vais avancer.Pour mon genou, je dois voir le rhumato qui m'a diagnostiqué le 27 parce que c'est pire.
Mon conseil: un fibromyalgique doit toujours mettre sa ceinture et être prudent afin de ne pas avoir de choc aux articulations.
C'est important, c'est mon 2ème problème articulaire et là, je suis vraiment mal barrée. Je ne supporte plus le poids de la couette et le contramal (2cps à chaque prise)n'agit qu'une heure...
Bon, tant qu'on y est, je fais une rage de dents avec abcès. J'ai une dentiste belge chouette(je suis toujours une française en terre belge; ah, l'amour!). Elle sait que j'ai des problèmes avec les antibios alors elle me soigne à l'homeopathie et pour l'instant,çà va. Je vous dirai si çà a marché ou pas.
Voilà, mon moral va un petit peu mieux malgré tout çà.
Vous savez, il faut garder espoir. Ce site m'a aidé au moment où je me sentais très mal. Je sais que j'aurais d'autres moments comme çà mais je ne suis pas seule, alors je me dois de remonter, tout doucement. Je suis pas en état de forcer. Là, par exemple, je suis super triste parce qu'on est en train de tailler les arbres du parc en fàce de ma fenêtre. Bon sang, quel carnage. Je déteste çà.
Au fait, je voudrais apporter mon soutien à Steve. Je peux pas plus parce que je suis chaos. Mais, il a raison. Sa démarche est tout à fait raisonnable et c'est le seul moyen. En France, ils ont une journée pour la fibro mais, à côté de çà, les médecins français continuent à penser que c'est psychologique et çà fait mal.
Il a oublié de citer le Québec où la maladie est déjà considérée comme invalidante. Au début, mes recherches sur internet me ramenaient toujours sur des sites québéquois excellents, d'ailleurs.
Je pense qu'il faut vriment prendre Steve au sérieux. Ce qu'il dit est faisable. Mais il est vrai que nous aurions besoin d'aide de non fibromyalgique car, avec ce froid, il me semble que çà nous affaiblie plus...
Voilà, courage à tous. J'arrête, trop mal aux mains...
Si vous voulez me réponre, je serai avertie et çà me fairait plaisir. Il n'y a pas d'obligation.
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Un petit coucou à tous
Je viens vous faire un petit coucou en vitesse car je pars demain matin pour 3 semaines.
Nous allons à la côte belge et je dois dire que j'attends cette période avec impatience car je m'y sens mieux.
Je vous envoie déjà tous mes voeux et vous retrouverai à mon retour.
Amitiés à tous.
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réponse à chantal
bonjour chantal, ben tu en as de la chance d'aller à la côte belge pendant trois semaines! HIHIHI! Ca va te faire le plus grand bien l'air. J'espère qu'il fera sec et que tu pourras en profiter au maximum et te reposer. Je te souhaite un Joyeux Noel et une Bonne Année 2006! Ces voeux sont un peu prématurés mais comme tu reviendras sur la forum apèrs, j'en profite. A bientôt, christine
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fibromyalgie
à Chantal,
et bien, bonnes petites vacances Chantal, fait le plein de bonnes choses et profites de tout ce qui est possible.
je te souhaite déjà de joyeuses fêtes de Noël et une très bonne fin d'année 2005.
Et que 2006 t'apporte la réalisation de tes voeux...
à bientôt sur le forum,
Patricia
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fibromyalgie
bonjour chrine plus de nouvelle de toi coment va tu moi sa peu alley a par que je souffre du dos et de la colone et toi
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fibromyalgie
bonjour a tous les fibro pour le moment ces dans la colone et le bas du dos que je souffre le plus esque certaine porrais me dire si vuos avez des palpitation ou des vertige ou l inpresion de perte la tete parceque quelque fois je me sans pertue j ai l inpresion de devenir folle esque tous sa vient aussi de la fibro car j aimerai savoir
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à Steve, le vinaigre de cidre
Bonjour Steve. je voulais juste te mettre en garde pour ce traitement au vinaigre de cidre + le médicamant à commander sur internet. j'en avais parlé à mon kiné qui m'a dit tout de suite " attention à l'arnaque! ". Car même si cet américain dit ne rien avoir à vendre, il est peut-être de mèche avec celui qui fournit le médicament. et en effet, j'ai une amie qui a marié un américain et par ce fait, elle est abonnée à un magazine de santé américain. je lui ai parlé de ce vinaigre de cidre et sa réaction a été : "MEFIES_TOI, c'est de l'arnaque. dans tous les magazine américains, on fait de la pub pour le vinaigre de cidre et pour ses bienfaits comme chez nous avec toutes ces pub sur le chrome pour maigrir,...". il faut se méfier aussi des médicaments à commander sur internet, on ne sait pas qui les vend! . maintenant, rien n'empêche d'éssayer le vinaigre de cidre, ça ne peut rien faire de mal, c'est naturel. je comprends que tu ait voulu éssayer, on est tous prêt à tout tant que ça ne coûte pas trop cher. j'ai eu l'envie d'éssayer aussi après que tu en ai parlé. par contre dans le magazine de santé de mon amie, on conseillait de ne pas rester innactif et de bouger au moins 2* par semaine ( vélo, marche, sport léger,...) et de se faire masser 2* 20minutes par semaine.on conseille aussi de prendre du magnésium ( entre 400 et 600 mg par jour) et un anti- dépresseur ( par pour de la dépression mais pour ses effet sur la fibro) . il faut +/- 1 an pour voir l'amélioration, mais il faut être très régulier dans le traitement. c'est ce que mon kiné me dit, en fait, c'est un traitement de fond et plus on avance, plus on va en sentir les effets. j'ai parlé de ce traitement à ma rhumato et elle était d'accord, par contre pour l'anti-dépresseur, elle ne le connait pas et dit que ça doit être américain. donc, maintenant, j'éssaie avec le dolzam + un anti-dépresseur + du magnésium. on verra. je vais aussi 1*/ sem. chez le kiné ainsi que 1*/sem. à l'aquagymn + mon travail qui est assez lourd, je suis réassortisseuse dans un magasin ( 24h. semaine ). voilà. je voulais aussi dire que je suis d'accord qu'il faut que ça bouge en Belgique mais il faut que je trouve la force et le courage de réecrire un témoignage à l'adresse que tu as indiquée. Je voulais aussi te souhaiter que ton traitement marche et te soulage. bon courage et bonnes fêtes de fin d'année.
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réponse à marie
marie, c'est vrai que lorque je ne suis pas bien, je ne suis pas trop dispo. J'espère que tu n'étais pas seul à ces moments là. Peut-être voulais-tu parler, j'en suis désolée. J'espère à bientôt sur msn, bises,
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fibromyalgie
salut christine je me touter bien que tu n etais pas bien mais je croi que le temps n arrange rien surtous l humititer n est pas bon pour nous un beau dimanche a toi
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