fibromyalgie
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Trouver le mot
Merci cerise pour ton sens de l'humour, ton petit concours trouver le mot est très amusant; je vais l'appliquer en cemoment même en faire part à mon groupe de soutient
Je viens de passer un dimanche totalement en crise, normal j'ai été assise sur une petite chaise de bois toute la fin de semanine, ce petit mot m'aide grandement
bonne journée à toutes, y a pas de gars pour le moment !
chantale
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Pour Nat
Bonjour Nat! Le médecin qui me soigne est un médecin généraliste qui depuis 20 ans s'est spécialisé dans la morathérapie et d'autres médecines parallèles. Il habite la région de Liège. Ne sachant pas si je peux mettre son nom sur le site, je te demanderais de m'écrire dans ma boîte E-mail, je me verrais un plaisir de te donner toutes les coordonnées. Ce que je ferais d'ailleurs pour toutes les autres personnes qui seraient intéressées. Amicalement, Anne-Marie.
Pour Chantal: bravo, tu as bien compris notre maladie. J'ai fait la même constatation que toi: toutes les personnes sous nombreux médicaments sont dans un état vraiment grave, avec d'autres maladies que la fibro. De grâce, pour votre mieux-être et lorsque c'est possible, supprimez les médicaments inutiles; ils sont nombreux, trop nombreux!! Les médecins nous entretiennent et se font du blé sur notre compte. Nous sommes "des ressources à vie", essayez d'autres méthodes. Je vois mon médecin tous les 3 mois, ce n'est ni un profiteur,. ni un charlatan.
J'aime ta dernière phrase: aimez-vous devant votre miroir. mettez le peu d'énergie que vous avez à penser positif.
Amicalement à vous toutes et tous, Anne-Marie
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Pour Nat
Bonjour Nat! Le médecin qui me soigne est un médecin généraliste qui depuis 20 ans s'est spécialisé dans la morathérapie et d'autres médecines parallèles. Il habite la région de Liège. Ne sachant pas si je peux mettre son nom sur le site, je te demanderais de m'écrire dans ma boîte E-mail, je me verrais un plaisir de te donner toutes les coordonnées. Ce que je ferais d'ailleurs pour toutes les autres personnes qui seraient intéressées. Amicalement, Anne-Marie.
Pour Chantal: bravo, tu as bien compris notre maladie. J'ai fait la même constatation que toi: toutes les personnes sous nombreux médicaments sont dans un état vraiment grave, avec d'autres maladies que la fibro. De grâce, pour votre mieux-être et lorsque c'est possible, supprimez les médicaments inutiles; ils sont nombreux, trop nombreux!! Les médecins nous entretiennent et se font du blé sur notre compte. Nous sommes "des ressources à vie", essayez d'autres méthodes. Je vois mon médecin tous les 3 mois, ce n'est ni un profiteur,. ni un charlatan.
J'aime ta dernière phrase: aimez-vous devant votre miroir. mettez le peu d'énergie que vous avez à penser positif.
Amicalement à vous toutes et tous, Anne-Marie
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Le titre?
Tu peux donner le titre?
Merci!
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coucou à tous
Je suis trés ému d'avoir eu des réponses, je me sens beaucoup moins seule.
Avez vous vu le site D ALBRED BLASI?
Et avez vous vu le site de Psycho physio?
Je suis sure et certaine que cette maladie de merde on peu la battre
Tous ces temoignages ne sont pas des mensonges.
Ma soeur été en crise ce dimance sur une échelle de 10, elle était à 8.
C'était trés dur de l'entendre pleurer au téléphone.
Je peux vous dire, que je trouverais le solution pour au moins lui faire taire les douleurs à jamais.
Je viens de lui commander RECUPERAT ION.
C'est un solution qui à fait fait attenuer voir disparaitre chez certaine personne les douleurs provoquée par la fibromyalgie.Elle est vendu en Espagne.
Je suis sur que cette maladie peu aussi se soigner par les plantes.
C4est quand grave, c'est une maladie qui est reconnu dans beaucoup de pays sauf en france!
Ca se trouve d'ici quelques années, ca sera un maladie comme la grippe ou avec deux , trois antibio on est guerri.
Et ca ca vous encore plus les boules.
En tout cas je trouverais un moyer pour la sortir de cette merde et si je trouve sachez que vous serez les premiers à le savoir.
Ne désesperez pas, ensemble on trouvera.
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rép
Virginie, je compathie à ta souffrance mais déjà de chercher à la comprendre est un bon point de départ pour ta soeur. Savoir que quelqu'un nous écoute et nous crois, nous aide à ne pas nous isoler. J'ai ma belle-soeur à Halifax qui vit cela aussi mais là, personne la crois et lui font dire que c'est dans sa tête. Ça, c'est l'enfer au max. Écouter et croire se que vit l'autre est un plus grand secours que l'on peut imaginer. Secondo, il peut être difficile de voirune personne que nous aimons souffrir ainsi. Accueillir, accepter de voir ce que cela nous fait vivre personnellement est primordiale ! Donc bienvenue sur ce forum ! Vous avez tout les deux à gérer une certaine souffrance...pour le moment ne s'en ira pasla sienne! Cela dit, il y a des deuils à vivre à travers cette maladie. Ce permettre de les vivre est une occasion de mieux se connaître... de découvrir nos forces, nos limites, les premières pouvant être un outil pour pallier aux secondes. Cela m'a été très utile. Sensibiliser notre entourage à cette réalité est crucial...et leur permettre de passer par ce même cheminement est essentiel pour arriver à y voir clair. Un chose est sur, au Québec, il n'y a pas de solution miracle ! Il semble exister un constat.La plupart de celles et ceux ( 2 hommes /10 femmes ) qui ont fait un cheminement intérieur, trouver un groupe de soutient, fait des exercices d'étirement pour commencer,trouver leur méthode de relaxation et eu un soutien vitaminique à titre thérapeutique avec une saine alimentation, ont améliorer leur condition de 60 à 80 %
Une médication occasionnelle lors des crise importante, peut être nécessaire mais tout le temps. On est déjà scraper, c'est pas le temps de s'empoisonner ! Toute seule qui était en chaise roulante ou couché 22h/24h était droguée par médication. Après un sevrage, elle ont pris sur elle même les décision en collaboration avec leur médecin et l'autre jour je fut très heureuse de les voir recommencer à sortir marcher dehors !
À vous de tirer vos conclusion, ont a mal partout, mais cela n'affecte pas notre intelligence. Il ya juste que des fois , on a de la dificulté à y accéder ! Rire de ses petits déboire, nous aide à nous aimer devant notre miroir !
Bonne chance Virginie à toi et ta soeur, Chantale
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Rép
Chantale, Je ne sais pas si le travail a plein temps est possible j'y croyais mais je suis arrêtée depuis septembre'05. je n'ai qu'un espoir, c'est reprendre... mais j'y crois!
Anne-Marie, peux tu me communiqué le nom de ton médecin ou sais tu ou trouver un listing de médecin qui soignent par morathérapie, existe-t-il des médicins agrées? (je crains les charlatans et il y a pas mal de cas pour qui une maladie comme la nôtre est une vraie manne)
Virgine, Malheureusement, je n'ai pas de solution à t'offrir. C'est déjà très fort pour ta soeur que tu la comprenne et la soutienne. Est-elle inscrite sur des forums spécialisés? Cela aide bcp de pouvoir décharger et partager. Courrage à vous deux.
Christine,
Merci de tes réponses, j'ai été voir ton blog.
Quelle mine de renseignemments.Bravo!
Au fait je suis de soignies pas de BXL... mais bxl n'est pas loin. J'ai vu que tu étais sur l'autre forum, j'espère qu'on s'y croisera.
A toutes bonne semaine
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rép
Virginie, je compathie à ta souffrance mais déjà de chercher à la comprendre est un bon point de départ pour ta soeur. Savoir que quelqu'un nous écoute et nous crois, nous aide à ne pas nous isoler. J'ai ma belle-soeur à Halifax qui vit cela aussi mais là, personne la crois et lui font dire que c'est dans sa tête. Ça, c'est l'enfer au max. Écouter et croire se que vit l'autre est un plus grand secours que l'on peut imaginer. Secondo, il peut être difficile de voirune personne que nous aimons souffrir ainsi. Accueillir, accepter de voir ce que cela nous fait vivre personnellement est primordiale ! Donc bienvenue sur ce forum ! Vous avez tout les deux à gérer une certaine souffrance...pour le moment ne s'en ira pasla sienne! Cela dit, il y a des deuils à vivre à travers cette maladie. Ce permettre de les vivre est une occasion de mieux se connaître... de découvrir nos forces, nos limites, les premières pouvant être un outil pour pallier aux secondes. Cela m'a été très utile. Sensibiliser notre entourage à cette réalité est crucial...et leur permettre de passer par ce même cheminement est essentiel pour arriver à y voir clair. Un chose est sur, au Québec, il n'y a pas de solution miracle ! Il semble exister un constat.La plupart de celles et ceux ( 2 hommes /10 femmes ) qui ont fait un cheminement intérieur, trouver un groupe de soutient, fait des exercices d'étirement pour commencer,trouver leur méthode de relaxation et eu un soutien vitaminique à titre thérapeutique avec une saine alimentation, ont améliorer leur condition de 60 à 80 %
Une médication occasionnelle lors des crise importante, peut être nécessaire mais tout le temps. On est déjà scraper, c'est pas le temps de s'empoisonner ! Toute seule qui était en chaise roulante ou couché 22h/24h était droguée par médication. Après un sevrage, elle ont pris sur elle même les décision en collaboration avec leur médecin et l'autre jour je fut très heureuse de les voir recommencer à sortir marcher dehors !
À vous de tirer vos conclusion, ont a mal partout, mais cela n'affecte pas notre intelligence. Il ya juste que des fois , on a de la dificulté à y accéder ! Rire de ses petits déboire, nous aide à nous aimer devant notre miroir !
Bonne chance Virginie à toi et ta soeur, Chantale
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pour Nat
Bonjour Nat. nous sommes presque voisine car j'habite à Neufvilles , juste à côté de toi. comme le monde est petit. j'ai eu un petit sourire en te lisant car moi aussi au boulot on m'appelait speedy. ça m'a rappelé de bons souvenirs, ça me paraît déjà si loin...je te comprends quand tu parle de galère pour avoir un rendez-vous à saint-luc , j'ai attendu 9 mois pour que l'on m'appelle afin de me donner un rendez-vous. et encore, j'ai demandé chez le dc berquin car chez le dc masquelier on m'avait dit qu'il fallait encore attendre +/- 8 mois pour donner un rendez-vous. bref, ça y est ,j'y suis, j'ai rendez-vous jeudi. j'attends beaucoup de ce rendez-vous et en même temps, je stresse énormément. j'ai peur qu'ils décident de ne pas me suivrent ou qu'ils ne me prennent pas au sérieux,... je suis en train de me demander si en fait je n'aurais pas la maladie de lyme et non la fibro. je ne connaissais pas cette maladie jusqu'à l'émission de jean-luc delarue. c'est très ressemblant à la fibro en fin de compte et de plus, il y à 11 ans, j'ai été piquée par une tique. et c'est vrai que l'on ne m'a jamais fait la prise de sang qui peut révéler cette maladie ! et le 30 juin 2005, je suis allée consulter le dc boisset à l'espace santé gailly à charleroi , c'est une rhumatologue). elle m'a fait le test des 18 points douleurs et j'en étais à 14/18 puis 4 mois après quand on l'a refait j'avais 16/18 donc on a conclu que c'était la fibro. mais maintenant, je me pose beaucoup de questions car j'ai pas mal de symptômes de la maladie de lyme.
on verra ce qu'ils diront jeudi. je ne réponds pas à tes questions car d'autres l'ont déjà fait avant moi et je t'aurai dit la même chose.
je te souhaite un bon courage et qui sait, peut-être que l'on s'est déjà croisée en ville?
bisous et à plus
sabine
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Blasy, Psycho-Physio et sophro "belge"
Une avalanche de messages en quelques minutes... Pour rappel : Blasy et Psycho-Physio, à suivre avec un esprit critique ! Ne vous laissez pas arnaquer.
Par contre, "Belge" (qui êtes-vous ?) a raison : c'est une bonne source d'information, avec témoignages à l'appui. Et puis, ces gens-là forment de vrais spécialistes dans le domaine de la fibromyalgie : c'est peut-être la seule formation sérieuse dans ce domaine en Belgique.
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