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fibromyalgie

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Membre depuis le 25/06/2006
7 messages

Posté :

Bonjour a tous
moi j'ai beaucoup de symptome de cette maladie mais d'apres les medecins et tous les examen que j'ai pu faire il disent que je n'ai rien je suis de la region de la louvier et ici les hopitaux c'est pas le top esque quelqu'un connait un specialiste de cette maladie pas trop loing de chez moi j'en peu plus qu'on me disent que je n'ai rien moi j'ai mal et ca me bouffe la vie je ne peut rien prevoir je ne sais jamais comment je vais etre le lendemain en plus je suis toujour fatiguee merci de vos reponce d'avance clin d´œil



Membre depuis le 20/02/2006
25 messages

Posté :

bonsoir djnana
il y a l'espace santé gailly à charleroi ou tu peux consulter le docteur Boisset. Et j'ai entendu dire que l'on allait ouvrir un centre de la douleur à ambroise paré à Mons mais ça il faudrait que tu leur téléphone pou'r leur demander si c'est vrai. à ce qu'il paraît, on y traiterait la fibromyalgie également.
voilà, tu es vraiment située entre les deux. ne te décourage pas, il faut tomber sur des médecins qui connaissent le problème pour être prise au sérieux et être comprise.
accroche toi
sabine



Membre depuis le 25/05/2006
13 messages

Posté :

au centre espace santé Gailly à Charleroi, il y a également le docteur Vandenbroek qui s'occupe de fibromyalgie...



Membre depuis le 12/05/2006
31 messages

Posté :

Je viens faire un bisous à toutes.
Pas super la chaleur comme effet....
Moi ventilo et ventilo....
Gros bisous
Cerise sourire



Membre depuis le 21/02/2006
14 messages

Posté :

ma petite cerise,
C'est quoi ventilo?Moi le sec me convient parfaitement.Moins de douleurs.
Je sais que tu as d'autres problèmes...Comment es-tu?
Ce jour nous finissons le groupe à Godinne.DUR.Sentiment de solitude et d'abandon.Devons nous débrouiller seules pour permettre à d'autres de rentrer dans la structure...Restons liées et en contact,mais c'est pas la même chose....
Un tournant à prendre mais pas facile.
J'ai vu des regards perdus .Et des larmes.
Je voudrais que les choses avancent au niveau reconnaissance.
Qui suis -je et que puis-je pour ces amies qui ont peur ?
Elles sont parties en emportant un peu de moi-même....



Membre depuis le 12/05/2006
31 messages

Posté :

ventilo = ventilateur
Je suis désolée pour la fin du groupe; je sais ce que c'est.
J' ai souvent été en centre de rééducation et longtemps pour genou opéré, tendynites des pieds, etc.... Ou hospitalisation longue...
Je connais l'effet de groupe que l'on éprouve quand çà se passe bien; et le fait qu'on est avec des gens où on peut parler, aller à l'essentiel et avec qui on a pas besoin de parler car la compréhension se fait toute seule....


Tu peux garder des contacts et réorganiser des réunions, vous en avez compris le principe.
Logiquement ,on ne fait pas durer ces réunions car c'est censé vous rendre autonome et vous rendre à vos vies.
La théorie est belle mais un thérapeute en bonne santé ne vaut pas l'expérience...
Cette peur vient de se retrouver à nouveau seul face aux normaux.
Le site et aidonoo m'a permis de trouver des gens pour aller à l'essentiel; çà fait du bien.

La reconnaissance, elle s'éloigne. Il faut d'abord une liste valable de symptômes.
L'état français ou belge n'ont pas intêtet à cette reconnaissance; trop de monde.
Il faudrait un porte parole connu...Assez pour que les réponses ne passent pas inaperçues....
Je te souhaite bon courage Anna.
C'est un cap de nostalgie à passer...


Quelqu'un ou toi pourrait me donner un truc pour soigner des bouts de doigts entiers quand même bruler à la javel et pas aider par le froid du congélateur ( plus d'electricité).
Le médecin m'a conseillé une crème à la cortisone par téléphone mais je doute d'autant plus que la cortisone n'est pas mon amie...
Au fait, çà fait mal.

Anna, je te fais de gros bisous
Cerise sourire
ps j'ai tapé avec la main valide, c'est frustrant.



Membre depuis le 21/02/2006
14 messages

Posté :

ma chère petite Cerise
qu'as-tu donc fait de tes doigts?
Tu joues avec de l'eau de javel?
Je ne sais pas t'aider sans savoir exactement ce qui s'est passé.
Je suis en plein dans les confitures de ...devine...cerise!!!
J'ai en effet mis un cerisier du nord dans le jardin et il donne tant et plus chaque année.C'est le moment ...et donc tous les jours confitures...
C'est sympa quand il fait beau.

Je vais aller voir sur le site aidonoo...Je reviens.
Porte-toi au mieux



Membre depuis le 12/05/2006
31 messages

Posté :

Merci Anna.
Il faut me dire où tu es exactement??? J'adore les cerises, moi....
Une fois, ma tante a voulu faire un clafoutis, j'aime pas, et ses cerises étant naturelles étaient aux vers, une catastrophe....
Comme çà la génait pas elle a frigorifié les autres...
Ah, mon enthousiasme....
C'est une chouette occupation que tu as...
Je te fais des bisous
Cerise



Membre depuis le 07/06/2006
3 messages

Posté :

A toutes les personnes qui ont écrit des messages et lancé des appels d'aide je vous dis ceci;
Ma fille a été mise à la retraite anticipée à 43 ans. Elle était dans l'enseignement.
Nous avons tout fait pour la soulager de cette fibromyalgie.En vain.
Nous avons entendu parler d'un professeur qui guérit cette maladie dans 90 % des cas (en Suisse).
Elle a obtenu un rendez vous le 25 de ce mois de juillet 2006.
On l'opérera probablement le 27/07/06.
Nous serons de retour en belgique le 31 /07/06 au plus tard.
Si vous voulez des informations contactez moi gastonmouchet@hotmail.com.
Nous sommes belges.
Ce professeur a écrit un livre la fibromyalgie on peut en guérir par le professeur Johan Bauer.Commencez par vous le procurer et le lire.
ATTENTION POUR UN RENDEZ VOUS IL FAUT 9 MOIS.
Bien cordialement a tous et à toutes.
gaston



Membre depuis le 17/07/2006
1 message

Posté :

Eh bien voilà,je ne dors pas.Comme d'habitude!Je suis énervée,je ne sais pas comment me mettre.Bref,je serai encore vidée tout à l'heure.Le +,c'est que je viens de découvrir ce forum et qu'une bouffée d'oxygène vient d'entrer dans ma vie.Mon médecin traitant m'a parlé de fibromyalgie il y a 4 mois mais depuis plus rien.Il m'a conseillé de recommencer à travailler pour que j' y pense moins!A lire tous les témoignages,c'est certain que je souffre de la fibro mais je voudrais tellement qu'un médecin qui s'y connait me le confirme.Je ne sais pas vers quel spécialiste me tourner puisque je ne suis pas envoyée par mon médecin.J'ai essayé de moi-même le CHU mais j'ai bien vite stoppé car je ne sais pas très bien ce que j'allais y faire.Au centre de la douleur ils testent beaucoup de choses mais c'est pour les gens qui "n'ont que ça à faire".Je suis enseignante et je ne peux pas m'absenter comme ça.En plus,ne parlons même pas du prix!Donc,si quelqu'un connait un médecin à aller voir dans mon coin si possible,de grâce(à genoux....ouille...aille)qu'il ou elle me contacte.Tant que j'y suis(v'la que l'inspiration arrive),connaissez-vous des vacances pour ou entre fibromyalgiques?Ben,je vais aller dans mon lit pour "rêver" à demain.Bye à tous J'ai posé beaucoup de questions mais je suis toujours là si quelqu'un a envie ou besoin de parler....


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