fibromyalgie
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c'est cerise qui a besoin d'aide
Connaissez-vous un bon rhumato, doux parce que je ne supporte plus qu'on appuie sur mon genou en disant "vous avez mal là" ( çà m'a fait pensé à la BD "le bouclier arverne" avec Abraracourcix, pour ceux qui connaisse)? Ne me parlez pas du Dr Margaux, elle m'a renvoyé au pages jaunes. Vous vous doutez de ce que j'ai pu ressentir. Et pour le coup, j'ai plus du tout envie de voir la psy qui bosse avec elle.
Je vous avez expliqué que j'avais eu un accident début octobre et que mon genou droit était en mauvais état.Le généraliste de mon ami a dit que j'avais une bursite sous la rotule(une poche d'inflamation), ce qui expliquait la douleur, l'enflure et le fait de ne pas plier le genou et le cartilage abimé. Il a appelé çà le "syndrome du tableau de bord"!. Après sa manipulation, j'ai eu super le soir la nuit suivante, alors il a conseillé des piqures d'anti-inflamatoires que j'ai faites bien que ce me soit interdit.Mais il m'a dit que je pouvais continuer à bouger ( genre faire le ménage). Au bout de 3 semaines, pas d'amélioration, donc on va aux urgences de l'UCL où on me connait car j'ai d"jà eu des problèmes articulaires. Là ,on fait des radios et on m'explique qu'il ne faut surtout plus que je bouge, les toilettes en béquilles, c'est tout.Le médecin des urgences qui me connaissait, apprend que je suis passée et me dit de revenir. Et là, il me dit qu'il faut faire une infiltration de cortisone, alors, je l'ai laissé faire. C'était il ya 3 semaines. Le problème, c'est que mon genou est toujours enflé, j'y ai moins mal mais c'est enflé maintenant plus bas sur la jambe et les douleurs à la hanche sont plus violentes. Et je sais pas quoi faire sauf trouver quelqu'un qui me le dise...
Et j'ai mon coeur qui déconne , je suis entre 103 et 126 pulsations au repos, mon médicament n'agit plus.
J'ai juste besoin qu'un médecin me prenne en charge mais il faut qu'il sache ce qu'il fait.
Désolée de vous embeter encore. En France, j'arriverais à me débrouiller mais ici je suis paumée.
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réponse à cerise qui a besoin d'aide...
voici mon adresse e-mail, cerise. envoie-moi un message pour que j'aie la tienne également et je t'enverrai alors le numéro de téléphone d'un rhumato en lequel j'ai toute confiance. je sais seulement qu'il est fort occupé, donc il faudra que tu voies avec lui s'il a le temps de te prendre en charge. il est extra.
bonne soirée!
flofinou@hotmail.com
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réponse à florence
bonsoir florence, comme je l'ai lu dans ton message, tu veux bien passer le nom de ton rhumato. Mais est-ce à bruxelles ou en france? Si c'est bruxelles, voici mon adresse e mail, christine_castieaux@hotmail.com, merci bonne soirée, christine
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Pour Steve
Bonjour Steve,
C'est avec un vif intérêt que je suivrai ton évolution. Je suis dans la recherche depuis plusieurs années pour trouver des moyens d'amenuiser les symptômes de la fibromyalgie. Si tu souhaites, jette un coup d'oeil sur le site de la Ligue belge des Sophro-Conseillers. Voici le lien direct : http://www.sophroconseillers.org/application/douleur_fibromyalgie/douleur.htm
Tu peux toujours me contacter par courriel à mon adresse électronique : balhen@hotmail.com.
Merci déjà pour les informations que tu m'apporteras et qui seront répercutées à grande échelle.
Amitiés,
Henri Ballant,
formateur en gestion de la fibromyalgie par la sophrologie.
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4 EUR pour Guérir Fibromyalgie & Syndrome de Fatigue Chroniq
Guérir pour 4€ Cure Fibromyalgie & Syndrome de Fatigue Chronique.
Bonjour,
J’ai 52 ans et en réalité je ne suis plus entouré de personne. Mon histoire n’est pas racontable car je vais vous faire peur. En gros, après 26 ans de mariage ma femme a eu un genre de retour d’age et elle m’a trompé. Je l’ai su la même semaine et quitté sur-le-champ.
La seule excuse a été de me dire j’ai envie de vivre. je le sais le vrai coupable c'est la Fibro c'est pas trés funny un fibro.
Bref je suis seul je n’ai plus de femme pas (plus) d’amis la maladie a fait le vide.
Maintenant je cherche tout azimut car je dois guérir et à tout prix même si finalement je dois me payer cet l’Ampligen a 7000 EUR car moi aussi je veux revivre ,la je suis KO
Je pense qu’en plus maintenant j’ai une solide dépression, j’ai perdu 18kl en 3 mois. Bien costaud depuis toujours je fond a vue d'oeil de semaine en semaine.
Mais je n’ai pas ouvert le forum pour pleurnicher mais bien pour délivrer un petit message d’espoir à tous !
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Il y a deux semaines j’ai eu contacts avec un américain (ancien) Fibro. ANCIEN et pas arnaqueur puisqu'il ne vend rien et que le truc coute QUATRE EUR. vous vous rendez compte Il a guéri. Il me dit qu’il y a des choses simples qui guérisse la Fibro et Il m’a donné sa cure. Donc je vous le donne aussi
Et (paraît-il) cette simple cure est la plus efficace de toutes autres
Rappelez-vous mon message j’ai eu des prises de sang a 500 et 600 EUR avaler des antibiotiques deux fois six mois plus 8 autres médicaments dont un antiviral et ce heavy metal protect a 70 EUR la boite. Résultat zéro.
LA CURE :
Le premier truc est simplement du Vinaigre de cidre. Deux cuillères à soupe par jour pendant 8-9 mois. Du vinaigre de cidre BIO non pasteurisé (prix 4 EUR la bouteille)
Vous pouvez le diluer avec du jus d’orange ou dans de l’eau et du miel cela passe très bien une cueillere le matin une autre le soir.
L’autre c’est un médicament que vous trouverez sur le net soit sur ebay Allemagne ou ebay USA ou les pharmacies on-line c’est du Guaifenesin - Pure - 600mg 2 x par jour
C’est la première fois que j’entendais parler de ce médicament mais en allant sur Google
Et effectivement si vous tapez fibromyalgie Guaifenesin effectivement ils en parlent.
Au départ ce médicament est un expectorant, mais ils ont découvert que ce médicament soignait la Fibromyalgie et le syndrome de fatigue chronique
Fallais le savoir moi c’est fait j’ai mon vinaigre de cidre et commander du Guaifenesin sur ebay U.S.A ou Allemagne
sur ebay US le Guaifenesin coute 15 dollars pour 120 Capsules ceci est le raccourci de "l'objet
(
http://cgi.ebay.com/Guaifenesin-Pure-600mg-Caps-Fibromyalgia-Mucinex_W0QQitemZ5643635981QQcategoryZ19260QQssPageNameZWDVWQQrdZ1QqcmdZViewItem)
Je vous tiens informer si je vais mieux et si je trouve autre chose
Bon courage a toutes et tous
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pour Henri
Henri STP oui répercute le message sur d’autre forum. Je croie vraiment cet américain car il n’a aucun intérêt et c'est vraiment par hasard que j'ai eu contact avec lui en commerce.
Bonne chance
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Steve et Pas
Pour steve et pas,
Pas, Steve a raison si tu ne connais pas pas la fibro renseigne toi et même il y a des chance que tu ne comprenne pas vraiment se que nous endurons "le calvaire".
Notre vie est plus notre vie nous sommes diminuée et complétement incompris se. Donc faut pas nous en rajouter.
Par contre moi en ce moment, je suis plus capable de me reprendre en main et pourtant j'essaie de positiver un max mais, d'autres problèmes antérieurs a la fibro me mine et remonte a la surface et je suis en dépression donc je me fais suivre par un psy, et, oui tu vois a force de souffrir, de pleurer dans mon coin d'etre fort de ne pas dormir je craque et j'ai besoin d'un spy, avant la fibro je n'étais pas dépressive j'étais une maman et une femme joyeuse aimée et qui aimait. Mais, la fibro m'use un peu tout les jours comme les vagues use les rochers et je me sens prète a m'écrouler.
Je n'étais pas dépréssive avant mais, la fibro me rend dépressive oui car j'en peux plus de voir les fibros souffrir de me voir souffrir.
Peux tu nous dire "Pas" si tu es atteind de cette saloperie poour que l'on comprenne mieux ton message.
Steve, calme toi va faut pas te mettre dans tout tes états tu vas encore plus le payer en douleurs. Tu sais les gens il faudrait qu'il y passe pour comprendre et on ne referra pas les gens.
Je vais voir le psy pour la dépression et pas pour la fibro, et elle a pas intérêt de me dire que mes douleurs sont dans ma tête ou que je me les invente je l'ai assez entendu dire, car là je la plaque sur le champs.
Courage Steve et à bientot.
http://vivre-avec-la-fibro.forumzen.com/
nouveau site de fibro vous êtes les bienvenues.
Pas fait nous plaisir et prend le temps de lire un peu notre calvaire.
Kiki
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(pour PAS ) vas voir un psy toi même !
Avant de faire ce que les médecins ont fait pendant 20 ans CAD dire de dire d’aller voir un psy. Un minimum est de lire les témoignages tu pourras alors peut-être commencé à comprendre. La fibromyalgie c’est pas dans la tête et ça fait très-très mal !!!
Justement aujourd’hui je crève de mal c’est pourquoi je réagit.
J’ai fait 4 ans de psychothérapie en coopèrent et rien n’a changer - Tu pige QUATRE ANS.
Et moi je suis un homme et sans faire le frimeur je suis un vrai dura cuire. Je travaille comme indépendant 7 jours sur 7 . Bien sur je suis obligé de faire des poses toute les deux heures et certain jour ce n’est pas possible. 80% des fibro sont des femmes mais il est prouvé que la fibro est encore plus sévère et douloureuse chez les hommes.
Si tu n'as pas la fibro (ou le syndrome de fatigue chronique qui sont deux maladies qui vont presque toujours de paire) alors tu sais pas comprendre ce que nous endurons.
Jette un œil sur le http ci-dessous : la tu pourras évaluer la vie que nous avons
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http://home.scarlet.be/~jm955305/Francais/maladie.htm
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En voici un extrait
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Dans leur vie quotidienne les patients mènent une lutte permanente pour obtenir une reconnaissance de leur maladie et de leur droits sociaux ainsi que l'accès au médicaments et à tout le moins le droit à mener une vie décente et digne. Vivre avec cette maladie signifie pour la plupart survivre et ce au sens littéral du terme. Un spécialiste reconnu du cancer et du SIDA a un jour déclaré que dans leurs mauvais jours - c'est à dire le presque en permanence pour la plupart - les patients EM/SFC souffraient autant que des personnes atteintes du SIDA dans leurs derniers mois ou des cancéreux au plus mauvais moments, Mais cela en permanence ou presque. Le titre " trop fatigué pour mourir, trop malade pour vivre" est devenu une réalité pour 30.0000 personnes en Belgique!
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une idée
Je n'ai pas lu vos messages, il y en a trop mais je connais un psychiatre qui s'intéresse beaucoup à cette maladie
Dr Twiesselman au CHA de Bertrix
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Steve
Allez Steve faut garder le moral je sais c'est pas facile, mais, si tu as besoin de parler vient nous t'aiderons de notre mieux.
Faut surtout pas laissez la fibro te bouffer c'est une vicieuse et dès que l'on baisse les bras elle en profites. Alors, bon courage donne de tes nouvelles bonnes ou mauvaises On est tous et toutes dans la même galère et si nous on se soutient pas alors qui le ferras.
Je te remets l'adresse d'un autre forum si tu veux allez faire un tour on y parlent de fibro mais aussi un peu de tout parce qu'il ne faut pas parler que de fibro.
http://vivre-avec-la-fibro.forumzen.com/
Alors, a bientôt.
Bonne soirée et surtout courage.
KIKI
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